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Gesundheits- und Lebensmittelrecht



Axel Sander

Arzneimittelrecht

Kommentar für die juristische und pharmazeutische Praxis zum Arzneimittelgesetz. Stand: Oktober 2017, Gesamtwerk inkl. 58. Lfg.


Preis: EUR 329,00

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Bibliografische Daten
ISBN / Artikel-Nr: 978-3-17-017937-0
Einbandart: Kunststoff-Ordner
Auflage: 1. Auflage
Seiten: 4406
Illustrationen etc.: inkl. 5 Ordner
Erschienen: 2013
Maße: 240mm x 220mm x 555mm

Aus dem Inhalt
Inhaltsverzeichnis Vorwort

Produktbeschreibung
Die aus fünf Kommentar-Bänden bestehende, übersichtlich gestaltete Loseblattausgabe bietet eine kontinuierlich ergänzte Kommentierung des Arzneimittelgesetzes mit seinen Änderungsgesetzen. Die Verfasser erläutertern ausführlich das Arzneimittelgesetz mit seinen Änderungsgesetzen und bieteten dem Nutzer in den Anhängen eine umfassende Sammlung der wichtigsten Gesetze, Verordnung und Richtlinien aus dem Bereich des Arzneimittelrechts. Der Kommentar gibt über viele Zweifelsfragen Auskunft, die bei der Anwendung des immer komplexer werdenden Arzneimittelrechts auftreten können, und hat sich als unentbehrliches Nachschlagewerk für Gerichte, Behörden und alle, die am Verkehr mit Arzneimitteln teilnehmen, bewährt. Die Benutzung der Kommentar-Bände wird duch eine Schnellübersicht und ein ausführliches Stichwortverzeichnis sowie eine übersichtliche Gliederung wesentlich erleichtert. Aktualisierungen: in der Regel 1-2 Ergänzungslieferungen im Jahr. Bezugsbedingungen: Dieses Loseblattwerk wird zur Fortsetzung geliefert. Diese ist jederzeit wieder kündbar. Im Falle einer Überschneidung der Kündigung mit dem Versand einer Ergänzungslieferung wird die Kündigung nach dieser Lieferung wirksam. Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an unseren Vertrieb: 0711-7863 7280.

Autorenporträt
Begründet von Dr. Axel Sander, Rechtsanwalt, Kanzlei Sander & Krüger, Frankfurt am Main. Fortgeführt von Ulf Zumdick, Justitiar, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., (BPI), Berlin. Unter ständiger Mitarbeit von Jana Knauer, Rechtsanwältin, BPI e.V. Berlin. Unter Mitarbeit von Dr. Franziska Irmer, Rechtsanwältin, Kanzlei Sander & Krüger, Frankfurt am Main; Dr. Matthias Wilken, Leiter des Geschäftsfeldes Arzneimittelzulassung Europa des BPI e.V.; Andreas Kellermann, Rechtsanwalt Köln.



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